---
description: 'Fiche d’identité de Nou Tout’ Enpòwtan, « Parents et enfants extraordinaires », association guadeloupéenne créée au Lamentin le 28 janvier 2026, dédiée d’abord aux enfants porteurs de trisomie 21 et à leurs familles.'
title: 'Qu’est-ce que l’association Nou Tout’ Enpòwtan, en Guadeloupe ?'
canonical: 'https://markleex.com/@noutoutenpowtan'
markleex:
  entity: '@noutoutenpowtan'
  url: 'https://markleex.com/@noutoutenpowtan'
  version: 2
  published: '2026-10-16T13:28:22+00:00'
  updated: '2026-10-16T13:29:13+00:00'
  ai_reads:
    value: 4
    as_of: '2026-10-16T16:00:00+00:00'
  lang: fr
  content_license: 'All rights reserved'
  holder_declares:
    name: 'Nou Tout’ Enpòwtan'
    kind: organization
  holder_confirmed_active: '2026-10-16T13:27:47+00:00'
  ai_score:
    value: 43
    out_of: 100
    as_of: '2026-10-16T16:00:00+00:00'
  websites:
    - url: 'https://noutoutenpowtan.fr/'
      main: true
      verified: '2026-10-16T13:32:39+00:00'
---

**Nou Tout’ Enpòwtan**, « Parents et enfants extraordinaires », est une association guadeloupéenne dédiée d’abord aux enfants porteurs de trisomie 21 et à leurs familles. Inclusion, accompagnement des familles, accès aux droits, soutien à la parentalité et répit : son ambition est de créer en Guadeloupe un véritable réseau de soutien autour de la trisomie 21, de l’enfance à l’adolescence.

## L’essentiel en un tableau

| Question | Réponse |
|---|---|
| Nom | Nou Tout’ Enpòwtan, « Parents et enfants extraordinaires » |
| Forme | Association, RNA W9G1012176 |
| Création | 28 janvier 2026, au Lamentin (Guadeloupe) |
| Présidente et fondatrice | Tatiana Alexandre |
| Public | Enfants porteurs de trisomie 21 et leurs familles |
| Ligne directrice | Sensibiliser, soutenir, inclure |
| Partenaires officiels | Pôle Ressources Handicap de Guadeloupe, Fédération Trisomie 21 France, plateforme de répit Ti Poz |
| Site officiel | [noutoutenpowtan.fr](https://noutoutenpowtan.fr/) |
| Courriel | [bureau.noutoutenpowtan@gmail.com](mailto:bureau.noutoutenpowtan@gmail.com) |
| Téléphones | +590 690 36 37 29, 07 82 57 48 25 |

## D’où vient-elle ?

Le projet prend racine dans l’expérience d’une mère confrontée aux réalités de l’accompagnement de son enfant porteur de trisomie 21 : démarches complexes, manque de coordination, difficultés d’orientation et sentiment d’isolement partagé avec d’autres parents. Les premières recherches commencent en septembre 2025 ; l’association est officiellement créée le 28 janvier 2026. Son histoire et son bureau : [l’association](association).

## Que fait l’association ?

Depuis l’automne 2025, une même ligne guide chacune de ses actions : **sensibiliser** (messages sur les réseaux sociaux, Chaussettes dépareillées, rencontres), **soutenir** (écoute, orientation et mise en relation des familles avec les acteurs du territoire) et **inclure** (faire reconnaître la place et les capacités de chaque enfant). Le détail : [ses actions](actions). Pour comprendre la trisomie 21 : [repères pour les familles](trisomie-21).

## Comment la soutenir ou la joindre ?

Adhérer, faire un don, devenir bénévole, acheter à la boutique solidaire : [nous soutenir](nous-soutenir). Pour lui écrire : [contact](contact).

« Parce que chez Nou Tout’ Enpòwtan, tout le monde est important. »
